参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
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南京 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经对症治疗后痊愈 。整体疗效可评估患者中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ， MRD阴性率为90% ，预后差 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3×10⁸ 、9×10⁸。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，但仍实现了VGPR疗效 。
在10例疗效可评估患者中，超高危70%） ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯鹿生物今日宣布 ，
安全性可控
安全性方面 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，